上海医疗器械审批需要什么条件呢

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上海医疗器械审批需要什么条件————》》————张经理：138——1724——6523
 
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医疗器械审批要求：
 
1，地址：二类产品备案：办公30平    仓库15平    （常查）
 
         普通三类产品：办公30平    仓库15平    （现场核查）
 
2,人员要求：
 
           质量负责人（大专以上）、法人、负责人的学历（无需要）复印件
 
身份证复印件、简历，除此之外，再提供三名员工的身份证信息。
 
（一般来说，质管员/质量负责人和法人必须是独立的）
 
 
 
 
三类产品要求三名人员在场，有些区不需要负责人到场，会现场问问题（学习新条例），现
 
场看办公设施、货架、计算机软件。
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怎样办理上海医疗器械审批————》》————张经理：138——1724——6523
 
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安琪酵母股份有限公司与Renaissance Bioscience有限公司就葡萄酒、苹果酒以及精酿啤酒酵母菌签署全球许可协议
　　 中国宜昌与加拿大温哥华, Jan. 18, 2018 (GLOBE NEWSWIRE) -- 国家重点高新技术企业安琪酵母股份有限公司(上海证券交易所上市公司，600298)已与拥有酵母技术的Renaissance Bioscience有限公司签署全球许可协议，从2017年第四季度开始将生产和在全球范围内向葡萄酒、苹果酒以及精酿啤酒行业供应Renaissance的新型并有专利保护的酵母菌产品。