北京办理二类三类医疗器械备案好办吗有什么要求

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专业办理北京二类三类医疗器械备案I53—2I3I—087I
怎么办理北京二类三类医疗器械备案I53—2I3I—087I
如何办理北京二类三类医疗器械备案I53—2I3I—087I
 
办理北京二类三类医疗器械备案要有专业质量管理人员，主管检验师
对地址面积有要求会核查地址，办公室，库房，冷库面积要符合条件，要有相应的设备摆设。
两把刷子专业办理二类三类医疗器械备案，有什么问题欢迎咨询。
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所需材料：
1． 企业名称预先核准通知书
2． 主管检验师、质量管理人的相关学历证书，职业资格证书，身份证
3． 如果客户自己有地址需要提供：房屋租赁合同和房产证
4． 固话、手机、邮箱
5． 产品注册证
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我公司专业代办北京医疗器械经营许可证和产品注册证。的北京一手代办，速度快，收费低，代办我们数。签订正规代理合同，办不下来全额退款。
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欢迎来到北京两把刷子企业管理有限公司
具体地址是北京市朝阳区建外soho 8号楼2703
联系电话和微信：刘经理I53—2I3I—087I
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我公司北京两把刷子企业管理有限公司成立2007年，办理北京二类三类医疗器械备案.已有十年的经验，在北京有十三家分公司，在北京每个区都有我们的办公地点，在上海和深圳分别有一家分公司，公司一步一步的强大，这与我公司的实力和服务精神分不开，我公司一直秉承着：诚信做事，诚心对待每一位客户，认真做事，以快的速度，好的质量来回复客户。在助你们成功的同时我们也在成长，只有你我行动，成功才属于我们!
 
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